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唐氏筛查和18三体综合征风险率准确为多少
补充说明：唐氏筛查和18三体综合征风险率准确为多少
2023-08-02 13:05
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刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
唐氏筛查的风险率一般在60%-70%，18三体综合征的风险率一般在2%-3%。
唐氏筛查是一种特殊的检查方法，目的是通过化验孕妇的血液，预测胎儿患有唐氏综合征的风险。其主要目的是检查胎儿患有唐氏综合征的风险，并不是确诊，因为该检查的准确性并不高，只能起到辅助判断的作用。如果孕妇在进行唐氏筛查时，结果显示为高风险，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，例如羊水穿刺或绒毛活检等，来明确胎儿是否患有唐氏综合征。而18三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是患儿的第18号染色体多了一条，也是一种常染色体疾病。该疾病的发生与遗传因素、环境因素等有关，会导致胎儿出现智力障碍、生长发育障碍以及伴有多发畸形等症状。
因此，如果孕妇在进行唐氏筛查时，结果显示为高风险，医生通常会建议孕妇进行进一步的检查，以明确胎儿是否患有唐氏综合征。如果在进行羊水穿刺或绒毛活检时，结果显示为阳性，医生一般会建议孕妇进行引产，以免胎儿出生后出现畸形的情况。
2023-08-03 01:26
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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