发病时间：不清楚
先天性声门下狭窄
补充说明：先天性声门下狭窄
a******W 2014-07-31 21:50
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医生回答(2)
金映杰 主治医师 三甲
提问
先天性声门下狭窄可采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性肺水肿治疗等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.气管插管
通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径，在紧急情况下用于维持患者生命。操作时需选择合适型号的气管插管，并固定好位置。此措施可提供稳定且可控的通气支持，缓解因呼吸困难导致的缺氧状态；长期使用可能会影响声带发育。
2.气管切开术
气管切开术是经颈部皮肤直达喉部软骨处，切开气管壁并插入套管至气管内的一种手术方式。通常采用局部麻醉或全身麻醉，在有经验医师指导下完成。该措施旨在改善上呼吸道通气功能，减轻由先天性声门下狭窄引起的吸气性呼吸困难及相关并发症风险；术后应定期更换伤口敷料以防感染发生。
3.声门下扩张术
声门下扩张术是一种微创手术方法，在局部麻醉下通过口腔或鼻腔进入声门下区域进行扩张。手术时间短，恢复期较短。该措施适用于解决声门下组织瘢痕形成所致狭窄问题；术后需要定期随访观察效果及可能出现的并发情况。
4.吸入性肺水肿治疗
针对先天性声门下狭窄引起吸入性肺水肿的治疗方案包括高流量湿化氧气、体位引流以及必要时给予利尿剂等非手术治疗方法。这些措施有助于减少液体积聚和改善通气功能；对于存在严重呼吸窘迫者，应及时转诊至专业医疗机构接受进一步评估与处理。
先天性声门下狭窄可能导致吞咽困难和呼吸不畅等问题，建议采取营养支持疗法，如小口缓慢进食或使用特殊饮食管理策略，以减少误吸风险。同时，家长应注意监测患儿的呼吸状况，及时发现异常并就医。
2024-03-16 17:20
举报曹宗泽 主治医师 三甲
提问
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
2014-07-31 21:50
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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