发病时间：不清楚
小儿型多囊肾
补充说明：小儿型多囊肾
a******W 2014-08-11 12:11
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿型多囊肾是由常染色体显性遗传引起的疾病，主要表现为肾小球囊腔内出现多个囊状结构。
小儿型多囊肾是常染色体显性遗传病，涉及编码PKD1和PKD2的基因突变。这些基因突变导致细胞外基质异常积累，形成囊肿，随着时间推移，囊肿不断增大，压迫正常肾组织，导致肾功能受损。
此外，如果患者存在高血压、高尿酸血症或糖尿病等疾病时，可能会增加患多囊肾的风险。
针对小儿型多囊肾，建议定期监测肾功能指标，避免使用可能加重肾脏负担的药物，并采取健康生活方式以减轻症状。
2024-03-17 07:53
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医生回答(1)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
你好。 先天性多囊肾已经形成，没有特殊的预防和治疗方法，目前没有不适症状，不用治疗，定期复查尿常规、肾功能、B超机血压即可。平时注意预防感冒及泌尿系统感染，密切观察血压变化，如果血压高要及早控制，避免剧烈运动和腹部外伤，避免用对肾有毒性的药物，保护肾功能。
2014-08-11 12:11
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
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