首页> 肿瘤科> 肿瘤> 组蛋白乙酰化

医生回答(2)

陈家熙 主治医师 三甲

提问

组蛋白乙酰化可通过异黄酮、二甲双胍、雷帕霉素、曲美他嗪、阿糖胞苷等药物进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业指导。
1.异黄酮
异黄酮是一种植物雌激素,通过增加雌激素受体的数量和亲和力来发挥其作用。通常口服给药。异黄酮具有弱雌激素活性,可用于补充绝经后妇女体内减少的雌激素水平。这有助于缓解潮热、盗汗等绝经相关症状。
2.二甲双胍
二甲双胍主要通过抑制肝脏葡萄糖输出及改善外周组织对胰岛素的敏感性而降低血糖水平。通常口服给药。二甲双胍能有效提高机体对于胰岛素的敏感性,进而促进葡萄糖进入细胞内代谢利用,降低餐后高血糖状态。
3.雷帕霉素
雷帕霉素通过抑制mTOR通路发挥作用,通常口服给药。该药物能够阻断细胞生长信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞增殖。此机制可应用于多种类型癌症的治疗。
4.曲美他嗪
曲美他嗪通过调节心肌的能量代谢,改善缺血状态下心肌的功能,一般口服使用。曲美他嗪能够选择性地抑制缺氧条件下异常增强的心肌能量消耗,使心肌处于相对缺血状态下的心脏得以维持正常收缩功能,防止因缺血导致的心脏损伤。
5.阿糖胞苷
阿糖胞苷主要用于急性白血病的诱导缓解期治疗,静脉注射或口服给药。阿糖胞苷为DNA合成抑制剂,干扰核酸代谢,在体内转化为三磷酸酯后,主要掺入DNA碱基中,引起DNA链合成障碍,导致DNA分子畸变,从而抑制细胞复制。
在接受上述药物治疗时,应定期监测肝肾功能,尤其是异黄酮和雷帕霉素,因为这些药物可能对肝肾功能产生影响。同时注意饮食调整,保持均衡营养,有利于异黄酮类物质的有效吸收和利用。

2024-02-26 10:48

举报

吴萍 主治医师 三甲

提问

在癌细胞中,HDAC的过度表达导致去乙酰化作用的增强,通过恢复组蛋白正电荷, 从而增加DNA与组蛋白之间的引力, 使松弛的核小体变得十分紧密, 不利于特定基因的表达, 包括一些肿瘤抑制基因。组蛋白去乙酰化酶抑制剂则可通过提高染色质特定区域组蛋白乙酰化,从而调控细胞凋亡及分化相关蛋白的表达和稳定性,诱导细胞凋亡及分化,成为一类新的抗肿瘤药物。HDACi不仅对多种血液系统肿瘤和实体瘤具有良好的治疗作用,而且具有肿瘤细胞相对较高选择性和低毒的优点。

2014-08-18 16:02

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊