发病时间：不清楚
血友病是显性遗传病
补充说明：血友病是显性遗传病
a******W 2014-08-20 22:05
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医生回答(2)
黄窦窦 主治医师 三甲
提问
血友病不是显性遗传病，而是X染色体连锁的隐性遗传疾病，涉及凝血因子缺乏。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要由FⅧ或FⅨ基因突变导致相应凝血因子缺乏引起。由于FⅧ或FⅨ基因位于X染色体上，因此表现为X染色体连锁的隐性遗传。血友病患者可能出现容易出血且止血困难的情况，尤其是在创伤后。此外还可能伴随关节肿胀、肌肉萎缩等症状。
确诊血友病通常需要进行血液学检查，包括检测凝血功能是否异常以及特定凝血因子水平是否降低。还可以通过基因检测来确定是否存在与血友病相关的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子产品以补充缺乏的凝血因子。对于反复出血引起的关节损伤，可遵医嘱使用非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊缓解疼痛和炎症。
血友病患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查并接受专业指导。
2023-12-23 06:11
举报陈家熙 主治医师 三甲
提问
你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病 .分别为缺少因子八和缺少因子九. 首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血. 如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九因子.可以迅速止血.如果出现内脏或者其他的创伤,就必须去医院,输注大计量的因子了8因子的半衰期为8-12小时.祝你健康！
2014-08-20 22:05
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