发病时间：不清楚
性联遗传寻常性鱼鳞病
补充说明：性联遗传寻常性鱼鳞病
a******W 2014-08-22 21:27
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医生回答(3)
万兴堂 医师 南京现代长城皮肤病研究所
擅长：万兴堂现任南京现代长城皮肤病研究所主任医师，从事皮肤科临床工作近三十年。曾在北京、上海、杭州等甲等医院进修深造，理论基础扎实，临床经验丰富。致力于传统中医药结合现代高新技术治疗皮肤科疾病的研究，对中西医结合治疗牛皮癣、青春痘（痤疮）、脱发，鱼鳞病，过敏性皮肤病，黄褐斑、疤痕疙瘩、扁平疣、真菌病等各种皮肤病有独特造诣。
提问
你好，性联寻常型鱼鳞病出生后3个月内发病,仅男性受累,皮肤干燥粗厚,上面覆盖有大而深棕色鳞屑,冬重夏轻.随年龄增长,损害不变,甚至加剧,皮损分布全身,以头面,侧面,耳前,颈受累最重.屈侧常被累及.性联隐性遗传型鱼鳞病比较少见,仅发生于男性（女子为携带者）,出生后不久发病.皮疹分布广泛,屈侧和皱折部位亦可累及,腹部较背部为重,皮疹鳞屑较大而明显,可波及肘窝,腋下,脶窝.眼裂隙镜检查,男,女均可见到在角膜后壁或弹性层膜上具有多数小的混浊点.建议去正规的皮肤病医院检查治疗！
2014-08-23 13:52
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陈茵沫 主治医师 三甲
提问
鱼鳞病是一组遗传性角化障碍性皮肤疾病，主要表现为皮肤干燥。伴有鱼鳞状脱屑。本病多在儿童时发病，主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。寒冷干燥季节加重，温暖潮湿季节缓解。易复发。多系遗传因素致表皮细胞增殖和分化异常，导致细胞增殖增加和（或）细胞脱落减少。去大医院治疗。
2014-08-22 21:27
举报肖林 主治医师 三甲
提问
鱼鳞病为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。性联隐性鱼鳞病为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因缺失或突变，造成硫酸胆固醇积聚，角质层细胞结合紧密不能正常脱落，形成鳞屑。基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。去公立医院治疗。
2014-08-22 21:27
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