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遗传性舞蹈病
补充说明:遗传性舞蹈病
a******W 2014-08-26 20:18
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遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传的神经系统变性疾病,主要由基因突变引起,导致纹状体内神经递质多巴胺代谢异常,从而引发不自主运动和姿势紊乱。
遗传性舞蹈病是由于纹状体内的神经细胞退行性病变所致,与基底节内多巴胺含量减少有关。这些变化影响了大脑中的运动控制区域,使患者出现异常的肌肉活动。该疾病的典型表现为舞蹈样动作、肌张力障碍、震颤等,还可能伴随认知功能下降、情绪波动等症状。
诊断遗传性舞蹈病通常需要进行头颅MRI成像以评估脑部结构改变,血液样本检测可分析特定基因是否存在突变。针对遗传性舞蹈病的治疗主要是通过药物来缓解症状,常用的药物包括左旋多巴和金刚烷胺。对于严重的病例,深部脑刺激手术也是一种有效的治疗方法。
患者应保持良好的生活习惯,避免精神紧张和过度疲劳,有助于减轻症状并延缓病情进展。
2024-03-05 02:19
举报你好,只能接受药物治疗,需要长期坚持。多巴胺受体拮抗剂常用的有氟哌啶醇,2-4mg口服,每日3次。也可用泰必利0.1-0.2g口服,每日3次。氯丙嗪或奋乃静、三氟噻吨、利血平或丁苯喹嗪治疗,给药时需逐渐增加剂量直至不随意动作得到控制或出现这些药物诱发的震颤麻痹综合征所导致的无力症状。
2014-08-26 20:18
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