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运动神经元病前期症状
补充说明:运动神经元病前期症状
a******W 2014-09-08 15:19
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医生回答(2)
运动神经元病的前期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射亢进、行走不稳等,这些症状可能提示神经系统的疾病,建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。运动神经元是负责将大脑和脊髓的指令传导至肌肉的细胞,其受损时会导致信号传导受阻,进而引发肌无力。肌无力的症状主要表现在四肢近端,患者可能会感到肌肉无力、疲劳或难以完成日常活动。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动神经元受到损伤后,会失去对肌肉的控制,导致肌肉逐渐萎缩。这是由于神经递质减少或缺乏引起的。肌肉萎缩通常从下肢开始,逐渐向上蔓延到躯干和上肢,患者可能注意到大腿、小腿或手臂变细。
3.肢体麻木
运动神经元病会影响运动皮层、锥体束等部位的功能,导致感觉异常和肢体麻木。这种感觉异常可能是由于神经纤维被压迫或炎症反应所引起的。肢体麻木的感觉通常出现在手部和脚部,但也可能扩散到身体其他部位。
4.反射亢进
运动神经元病可影响脊髓前角细胞,使神经冲动传导增强,从而出现反射亢进的现象。这是因为受损的神经元不再能够有效地抑制过度兴奋的神经冲动。反射亢进常表现为膝反射、踝反射等明显增强,有时甚至会出现痉挛性抽搐。
5.行走不稳
运动神经元病会影响到小脑、脊髓等部位的功能,这些部位与平衡有关,所以会引起行走不稳的情况发生。这主要是因为受损的神经元无法正常地调节肌肉收缩和放松的时间顺序。行走不稳往往伴随着摇晃、跌倒的风险增加,在起步、转弯或跨越障碍物时尤为明显。
针对运动神经元病的诊断,可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定生物标志物检测。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗,如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议定期进行体检以监测病情变化,保持良好的营养状态,避免剧烈运动,以免加重症状。
2023-12-26 12:33
举报运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。
2014-09-08 15:19
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利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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补肾健脑,养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
熊胆川贝口服液
清热化痰,止咳。用于痰热咳嗽,咳痰不止,咯痰不爽。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。