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运动神经元病的鉴别诊断
补充说明：运动神经元病的鉴别诊断
a******W 2014-09-09 11:46
脊髓空洞症 多灶性运动神经病 运动神经元病 重症肌无力 颈椎病
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医生回答(1)
赵清生 主治医师 三甲
提问
运动神经元病的鉴别诊断主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩-侧索硬化、多发性肌炎等，需要根据具体的病因进行治疗。
1、肌萎缩侧索硬化
肌萎缩侧索硬化可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关，患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状。需要注意的是，肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性疾病，因此需要与进行性肌萎缩进行鉴别。
2、进行性肌萎缩
进行性肌萎缩是指由于脊髓前角细胞、脑干运动神经元、锥体束损害，导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。临床上主要表现为手部小肌肉萎缩、下肢肌肉萎缩、上肢肌肉萎缩等。需要注意的是，进行性肌萎缩-侧索硬化是一种慢性进行性疾病，因此需要与进行性肌萎缩进行鉴别。
3、进行性延髓麻痹
进行性延髓麻痹是指由于延髓或大脑等部位的神经损伤导致舌咽神经、迷走神经、副神经等运动神经元损伤，患者会出现舌肌萎缩、咽喉肌萎缩、吞咽困难等症状。需要注意的是，进行性延髓麻痹是一种慢性疾病，因此需要与进行性肌萎缩进行鉴别。
4、进行性肌萎缩-侧索硬化
进行性肌萎缩-侧索硬化可能与家族遗传、环境因素、免疫因素等原因有关，患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤、腱反射亢进等症状。需要注意的是，进行性肌萎缩-侧索硬化是一种慢性进行性疾病，因此需要与进行性肌萎缩进行鉴别。
5、多发性肌炎
多发性肌炎是一种以肌肉疼痛、肌肉炎症、肌肉萎缩为特征的自身免疫性疾病，可能与免疫反应、遗传等因素有关。患者可能会出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉萎缩等症状。需要注意的是，多发性肌炎是一种慢性疾病，因此需要与进行性肌炎进行鉴别。
在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。患者注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-09-09 11:46
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巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
