发病时间：不清楚
运动神经元病的临床表现
补充说明：运动神经元病的临床表现
a******W 2014-09-09 11:47
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医生回答(2)
邱逸凡 主治医师 三甲
提问
运动神经元病的临床表现为肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难、自主运动障碍等，通常会逐渐进展恶化。由于该疾病的进展性特点，建议患者及时就医以获得适当的治疗和关怀。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。表现为骨骼肌收缩乏力，可因疲劳而加重，休息后部分患者能缓解。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉失去神经支配和营养支持，逐渐出现肌肉体积缩小的现象。萎缩通常从下肢远端开始，向上蔓延至近端，最后影响到上肢。
3.延髓麻痹
延髓麻痹由运动神经元病累及延髓引起，会导致咽喉部肌肉控制失调，从而引发吞咽困难和发音不清等症状。延髓麻痹的症状主要集中在咽喉部，包括声音嘶哑、呛咳等。
4.呼吸困难
当运动神经元病发展至中后期时，会直接影响呼吸肌的力量和协调性，导致呼吸困难的发生。呼吸困难可能突然发生，尤其是在活动后，严重时可能导致生命危险。
5.自主运动障碍
自主运动障碍是指运动神经元病患者的肌肉无法自主地进行随意运动，这是由于运动神经元受损导致的运动功能丧失。自主运动障碍可能会影响日常生活的各个方面，如行走、举手等动作。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定蛋白检测。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗，如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查以监测病情进展。
2024-01-05 13:36
举报孙筱柔 主治医师 三甲
提问
病期不一，症状也不一，现病症并非早期。神经元性变性疾病的一种，是一慢性神经蚕食神经损害性疾病，发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
2014-09-09 11:47
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