发病时间：不清楚
幼儿黑蒙性白痴是
补充说明：幼儿黑蒙性白痴是
a******W 2014-10-09 22:02
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医生回答(2)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
幼儿黑蒙性白痴是一种遗传性视网膜变性病，主要特征为双眼视力逐渐下降，最终导致失明，通常在儿童时期发病。该疾病由基因突变引起，具有家族遗传倾向，可通过眼科检查和基因检测确诊。
幼儿黑蒙性白痴是由特定基因突变引起的遗传性疾病，这些基因与视网膜发育和功能有关。当这些基因的功能缺失时，会导致视网膜细胞无法正常发育和工作，从而引发一系列视觉障碍。典型表现为婴幼儿期出现夜盲，随着病情进展视野逐渐缩小，直至双目失明。此外还可能伴有色觉异常、眼底视网膜血管纡曲等。
诊断通常需要进行眼科检查，包括视力测试、视野检查以及眼底检查。必要时可进行基因检测以确认是否存在相关致病基因。目前没有特效治疗方法可以治愈幼儿黑蒙性白痴，主要是针对症状进行处理，如佩戴助视器辅助患者日常生活。对于已经出现并发症者，可在医生指导下使用药物治疗，比如维生素A棕榈酸酯胶丸(Ⅰ)能缓解夜盲症，玻璃酸钠滴眼液有助于角膜上皮损伤的愈合。
由于此疾病可能导致视力减退，建议定期进行眼部保健，例如每年至少进行一次全面的眼科检查。同时注意避免强光直射眼睛，外出时可佩戴太阳镜保护眼睛。
2024-03-10 19:28
举报李周岚 主治医师 三甲
提问
刚出生的孩子可以做新生儿评分，以大致了解孩子神经运动发展的预后。
在孩子三个月以后，可以在不同的月龄给孩子做智能评估，看看孩子的智能发展是否达到同龄孩子的平均水平，如果不能达标的话，要考虑存在大脑发育不良、智力低下等的可能。
2014-10-09 22:02
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