发病时间：不清楚
夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子,但
补充说明：夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子,但
2014-10-30 01:18
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
地贫贝塔基因突变杂合子通常是指夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子，其后代患有地中海贫血的概率要比正常人高。
地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，从而引起的溶血性贫血。如果夫妻双方都是地贫贝塔基因突变杂合子，其后代患有地中海贫血的概率要比正常人高。
地中海贫血是一种无法治愈的疾病，患者可在医生的指导下使用注射用甲磺酸去铁胺、去铁酮片等药物进行治疗。在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，同时要注意饮食卫生，多吃新鲜的水果和蔬菜，补充身体所需要的营养物质，有利于身体健康。
2023-07-25 03:12
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熊春茹 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲
擅长：胆道疾病，脑出血，高血压，心绞痛，心肌疾病，消化性溃疡，消化道出血，胰腺炎，胃炎，肺炎，慢性阻塞性肺疾病，支气管哮喘等疾病，肾脏疾
提问
地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗1.一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生.根据你的描述,地中海贫血是常染色体显性遗传性疾病,如果夫妻双方都携带有地贫基因,胎儿应该会携带该基因.建议还是先治疗吧.
2018-10-17 20:33
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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