发病时间:不清楚
先天食管闭锁症状
补充说明:先天食管闭锁症状
2014-11-03 18:33
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先天性食管闭锁的症状有吞咽困难、反流、身体发育异常等。
1、吞咽困难
先天性食管闭锁的患者在出生后,食物的吞咽功能会受到阻碍,从而出现吞咽困难的情况,随着疾病的发展,后期可能会出现恶心、呕吐的症状。
2、反流
由于食管闭锁的患者食管的下端会出现梗阻的情况,在进食后无法正常吞咽,并且食物还会在食管中反流出来。
3、身体发育异常
先天性食管闭锁的患者由于食管出现梗阻的情况,会影响正常的进食,在进食后会出现身体消瘦的情况,同时还会伴随着营养不良的情况。
除了上述常见的症状外,还有可能会出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状。建议先天性食管闭锁的患者,在出生后及时到医院进行治疗,可以通过食管端端吻合术、食管切开置入扩张器治疗。在治疗后要加强护理,可以适当地吃一些流质食物,比如小米粥、南瓜粥等,能够减少对食管的刺激,有利于病情的恢复。
2023-07-23 02:00
举报孩子出现上述情况考虑宫内发育不良或病毒感染导致,上述疾病同时存在,手术至少需要超过10万,很难保证痊愈
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食管闭锁又称食管闭锁症,天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,小儿出生后即出现唾液增多,不断从口腔外溢,频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见,根据国内统计,其发生率为2000~4500 个新生儿中有1 例,与国外发病率近似(2500~3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位,仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡,近年来由于小儿外科的发展,手术治疗成功率日见增高。
症状起因:胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生,二者共同一管。在5~6周时由中胚层生长一纵嵴,将食管气管分隔,腹侧为气管,背侧为食管。食管经过一个实变阶段,由管内上皮细胞繁殖增生,使食管闭塞。以后管内出现空泡,互相融合,将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常,分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关,前肠血流供应减少,可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生,13为早产儿。
可能疾病:食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查: 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室:消化、胃肠