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怎样的蚕豆花
补充说明:怎样的蚕豆花
a******W 2014-11-26 21:04
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医生回答(2)
怎样的蚕豆花并没有特定的医疗价值,但食用后可能导致蚕豆病、自身免疫性溶血性贫血、巨球蛋白血症、遗传性溶血性贫血、缺铁性贫血等疾病的发生或加重,因此不建议食用。
1.蚕豆病
蚕豆病是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶导致红细胞破坏加速。患者可遵医嘱使用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
2.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由于机体产生针对自身红细胞的抗体,导致红细胞破坏增加,引起溶血性贫血的一种疾病。当抗原和抗体结合形成复合物后,补体被激活,进一步加剧了红细胞的溶解。患者需要遵医嘱通过应用甲泼尼龙注射液、环磷酰胺注射液等方式来进行治疗。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指骨髓中浆细胞恶性增生,产生大量单克隆IgM型免疫球蛋白,导致血液中的IgM水平升高,进而抑制红细胞的生存能力。患者应听从医生建议采用苯丁酸氮芥片、盐酸苯海拉明片等药物进行治疗。
4.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是一组由遗传因素引起的溶血性贫血,其发病机制主要是由于基因突变导致红细胞膜蛋白结构异常或合成减少,使其容易受到机械损伤和氧化损伤而发生破裂。患者可在医生指导下选用阿莫西林胶囊、头孢氨苄胶囊等药物进行缓解。
5.缺铁性贫血
缺铁性贫血是因为体内铁元素缺乏,无法满足红细胞合成血红蛋白的需求,从而影响红细胞的功能,导致贫血的发生。缺铁性贫血可通过口服硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等补充铁剂来纠正。
针对蚕豆病患者,建议避免食用蚕豆及其制品,以免诱发溶血反应。对于缺铁性贫血,应注意均衡饮食,适量摄入瘦肉、鸡蛋等富含铁的食物。
2024-02-06 00:13
举报蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现,而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。*岁以下患者占70%,男性患者占90%。成人患者比较少见,但也有少数病人至中年或老年才首次发病。由于G6PD缺乏属遗传性,所以40%以上的病例有家族史。本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。绝大多数病人因进食新鲜蚕豆而发病。本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
蚕豆病发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血;曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆,但不一定每年都发病;发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系;成年人的发病率显著低于小儿。由此可以推测,除了红细胞缺乏G6PD以外,必然还有其他因素与发病有关。可见,蚕豆病发生溶血的机理比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂,尚有待进一步探讨。
临床表现
蚕豆病起病急遽,大多在进食新鲜蚕豆后1~2天内发生溶血,最短者只有2小时,最长者可相隔9天。如因吸入花粉而发病者,症状可在数分钟内出现。潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。巩膜轻度黄染,尿色如浓红茶或甚至如酱油。一般病例症状持续2~6天。最重者出现面色极度苍白,全身衰竭,脉搏微弱而速,血压下降,神志迟钝或烦躁不安,少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调,可以致死;但如能及时给以适当的治疗,仍有好转希望。
对蚕豆的诊断和防治
进食新鲜蚕豆后突然发生严重的急性溶血性贫血是蚕豆病的主要特点,结合发病季节、发病地区、患者的年龄、性别以及家族史等,一般不难作出诊断。如能证明患者的红细胞缺乏葡糖六磷酸脱氢酶(G6PD),则诊断更加明确。在低发地区,本病易被忽视而漏诊。
蚕豆病的溶血常常急速大量,贫血很严重,须及时输血或输入浓集红细胞。多数病人经输血1~2次后病情即见好转。要注意水和电解质的平衡。应多饮水或静脉输注液体以防止急性肾功能衰竭和钾中毒。血压低者可加输低分子右旋糖酐,以改善血液循环。
2014-11-26 21:04
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复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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滋补气血,调经舒郁。用于月经不调,经行腹痛,崩漏下血,赤白带下,贫血衰弱,血晕血脱,产后诸虚,骨蒸潮热。
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