发病时间：不清楚
嗜血细胞综合征能治好吗
补充说明：嗜血细胞综合征能治好吗
a******W 2015-02-03 22:22
综合征 嗜血细胞综合症 噬血细胞综合症 病毒感染 组织细胞增生
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
嗜血细胞综合征的治疗效果因人而异，部分患者可通过化疗、靶向治疗或造血干细胞移植得到缓解甚至长期存活。
嗜血细胞综合征的治疗选择需个体化评估，通常包括联合化疗、靶向治疗或造血干细胞移植等策略。及时有效的治疗有助于控制病情活动，减少并发症发生，提高生存率。
嗜血细胞综合征的治疗效果存在差异，取决于疾病的类型、患者的年龄以及是否伴有器官功能损害。对于自限性HLH，在积极寻找并去除诱因后，可能不需要特殊治疗即可自行痊愈；而对于需要治疗干预的病例，则应考虑使用免疫调节药物进行管理。
治疗嗜血细胞综合征的关键是早期诊断与精准医疗匹配，避免不必要的并发症发展。定期监测血液学指标变化，配合医生调整治疗方案，可提高治愈机会。
2024-02-24 23:08
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医生回答(1)
姚莉 主治医师 三甲
提问
噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 多发于儿童， 噬血细胞其特点为单核-巨噬细胞增生活跃，并有明显的吞噬红细胞现象。
2015-02-03 22:22
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郎格罕斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称组织细胞增生症X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的疾病.本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性肿瘤.也有人认为本病是免疫系统异常所致,但通过PCNA免疫组化可见较多的阳性细胞,且病变中常见核分裂象故认为是增生性疾病,可能为肿瘤性增生.
症状起因：本病主要由增生的郎格罕斯细胞、嗜酸粒细胞及其他炎症细胞组成,还可见多核巨细胞和坏死组织,上皮下方常有一层未被侵犯的结缔组织带(fig.3)。 郎格罕斯细胞多呈灶状、片状聚集,细胞体积较大,胞浆丰富,弱嗜酸性,细胞核呈圆形、椭圆形或分叶状,核仁明显,胞核常出现核沟(fig.4,5)。 在韩雪柯病可见大量吞噬脂类的组织细胞称为泡沫细胞,多见于坏死区周围,而嗜酸粒细胞较少。 勒雪病中,郎格罕斯细胞大量增生,出现较多异形核及核分裂相,但无泡沫细胞。 用OKT6、S-100蛋白(fig.6)可作为郎格罕斯细胞的免疫组化标记物。胞浆和胞核均为强阳性。电镜下郎格罕斯细胞的胞浆电子密度较低,又称明细胞,细胞核的核膜内陷形成缺痕,胞浆内可见特征性的郎格罕斯颗粒,又称Birbeck颗粒,呈杆状,有界膜,颗粒长0.2-1um,宽为40nm。表面有规律间隔的横纹,或一端膨大呈网球拍状(fig.7)。
可能疾病： 佩吉特病样网状细胞增生症 全身性发疹性组织细胞增生症 多中心性网状组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病
就诊科室：血液
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