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神经纤维瘤病1型
补充说明：神经纤维瘤病1型
a******W 2015-02-09 17:10
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王新胜 医师 北京丰台广济医院
擅长：王新胜： 中医执业医师，现任北京丰台广济医院中医11科主治大夫，本科学历，毕业于河北医科大学中医学院，自身学习对消化道胃肠疾病方面有丰富的经验，对经络疏通法有很深的了解，熟练运用，医术精湛，热心服务常受到的患者的赞扬和好评......
提问
神经纤维瘤病1型是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变引起的，患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。
1、皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤病1型会导致神经纤维瘤增生，从而出现皮肤牛奶咖啡斑，牛奶咖啡斑通常为淡棕色、棕褐色至暗褐色，多见于躯干、四肢，大小不一，可随年龄增长而增大。
2、皮下软组织肿块
神经纤维瘤病1型由于神经纤维瘤增生，会导致皮下软组织肿块，一般表现为皮肤表面出现肿块，质地较硬，按压时可移动。
3、听力下降
神经纤维瘤病1型会导致神经纤维瘤病变，从而导致听力下降，患者可能会出现耳鸣、听力下降等症状。
4、视力下降
神经纤维瘤病1型由于神经纤维瘤增生，会导致视神经受到压迫，从而引起视力下降，患者可能会出现视物模糊、视野缺损等症状。
5、癫痫
神经纤维瘤病1型由于神经纤维瘤病变，会导致大脑皮层异常放电，从而引起癫痫，患者会出现肢体抽搐、口吐白沫等症状。
神经纤维瘤病1型患者可以在医生的指导下使用盐酸西替利嗪片、氯雷他定片等药物进行治疗，也可以通过手术切除的方式进行治疗。建议患者及时就医，根据不同的病情选择合适的治疗方式。
2015-02-15 14:18
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