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神经纤维瘤病二型
补充说明：神经纤维瘤病二型
a******W 2015-02-09 18:32
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赵鸿飞 主治医师 三甲
提问
神经纤维瘤病二型是一种常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致的，患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等症状。
1、皮肤牛奶咖啡斑
神经纤维瘤病二型的患者，可能会导致皮肤出现牛奶咖啡斑，通常为淡棕色、棕褐色至暗褐色，多见于躯干、四肢、头面部等部位。
2、皮下软组织肿块
神经纤维瘤病二型的患者，可能会导致皮下软组织出现肿块，通常为圆形或椭圆形，质地较硬，表面光滑，边界清楚，活动性良好，一般没有明显的疼痛症状。
3、听力下降
神经纤维瘤病二型的患者，可能会导致听神经受到损伤，从而出现听力下降的情况，严重时还可能会导致耳聋。
4、视力下降
神经纤维瘤病二型的患者，可能会导致视神经受到损伤，从而出现视力下降的情况，严重时还可能会导致视力丧失。
5、癫痫
神经纤维瘤病二型的患者，可能会导致脑神经受到损伤，从而引起癫痫的发生，出现肢体抽搐、口吐白沫等症状。
如果患者出现上述症状，建议及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，以免延误病情。患者可以在医生指导下使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物缓解疼痛，也可以遵医嘱通过手术切除肿瘤的方式进行治疗，能够改善病情。
2015-02-09 18:32
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