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神经纤维瘤病诊断标准
补充说明：神经纤维瘤病诊断标准
a******W 2015-02-09 18:59
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医生回答(1)
姚李成 主治医师 三甲
提问
神经纤维瘤病的诊断标准主要包括临床症状、影像学检查、病理学检查、基因检测等，需要根据具体的病情进行针对性的治疗。
1、临床症状
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要的表现是皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降、癫痫等。如果患者出现了上述症状，可以在医生的指导下考虑是否为神经纤维瘤病。
2、影像学检查
神经纤维瘤病可以进行头颅CT、核磁共振成像、X线检查等影像学检查，能够判断患者是否存在颅内神经纤维瘤、椎管内神经纤维瘤、神经鞘瘤等疾病，有利于医生更好地为患者制定治疗方案。
3、病理学检查
病理学检查是诊断神经纤维瘤病的金标准，可以通过穿刺活检、切取活检、切除活检等方式进行病理学检查，如果检查结果为阳性，则考虑为神经纤维瘤病。
4、基因检测
基因检测是通过血液、体液等方法对基因进行检测，可以判断患者体内是否存在致病基因，有利于医生为患者制定治疗方案。
5、其他检查
如果患者出现了明显的不适症状，可以进行内分泌检查、骨密度检查等，有助于医生更好地制定治疗方案。
在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，保持良好的心态，避免情绪激动，注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2015-02-09 18:59
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