发病时间：不清楚
体重指数单位
补充说明：体重指数单位
l****1 2015-02-28 20:55
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精选回答(2)
汪治国 副主任医师 咸宁市中心医院 三甲
擅长：擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病。梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以及黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着等色斑类疾病。
提问
体重指数又称体质指数，是国际上常用的衡量人体胖瘦程度以及是否健康的一个标准。体重指数的计算公式为BMI=体重(kg)/身高的平方(m^2)。其中，BMI<18.5kg/m^2为体重过低，18.5-23.9kg/m^2为正常，24-27.9kg/m^2为超重，≥28kg/m^2为肥胖。
体重指数在不同国家、不同人种之间存在差异，如亚洲人、非洲人、中国人等，因此，在判断体重指数时应考虑性别、年龄等因素。我国体重指数的正常范围为18.5-23.9kg/m^2，24-27.9kg/m^2为超重，≥28kg/m^2为肥胖。若体重指数小于18.5kg/m^2，建议日常加强营养，多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、牛奶、苹果等。若体重指数为24-27.9kg/m^2，建议日常适当进行运动，如跑步、游泳等，以促进脂肪消耗，有助于控制体重。若体重指数为≥28kg/m^2，建议及时就医，必要时可遵医嘱使用奥利司他胶囊等药物进行治疗。
此外，建议在日常生活中，应保持良好的饮食习惯，避免暴饮暴食，以免导致体重增加，出现肥胖的情况。若出现体重异常的情况，应及时到医院就诊，完善相关检查，明确病因后，遵医嘱进行针对性治疗。
2019-01-08 11:55
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许瑞卿 主治医师 滁州市中西医结合医院 三甲
擅长：主要是擅长脑血管疾病，癫痫，周围神经病，眩晕及头痛等疾病的中西医结合治疗的
提问
体重指数就是身体质量指数，是用体重公斤数除以身高米数平方得出的数字，是目前国际上常用的衡量人体胖瘦程度以及是否健康的一个标准。主要是用于统计用途一般来说体重指数过轻是低于18.5，正常是18.5-23.9，过重是24-27，肥胖是28-32，非常肥胖是高于32，需要注意根据情况考虑的
2018-03-05 20:00
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阮婉陶 主治医师 三甲
提问
BMI具体计算方法是以体重的千克数除以身高平方（米为单位）。
世界卫生组织（WHO）公布的BMI计算公式为：体质指数(BMI)=体重（千克）/身高（米）2
例如：一个人的身高为1.75米，体重为68千克，他的BMI=68/(1.75)2=22.2（千克/米2）
当BMI指数为18.5～24.9时属正常。
BMI＜18.5为消瘦；
BMI≥25.0为超重； BMI在25.0～29.9之间为1级肥胖；BMI＞30.0～34.9为2级肥胖；BMI＞35.0～39.9为3级肥胖；BMI＞40.0为4级肥胖。"
2015-02-28 20:55
举报龙广兴 主治医师 三甲
提问
如果您是超重，肥胖，重量不足或者法线，可以用于身体许多索引BMI表明。 它然而，在肌肉或atheletic的人将过高估计肥胖。 由于这些问题，这个身体大量索引计算器显示额外统计帮助您是消息灵通的和判断您自己的身体与其他同一高度和年龄比较。 并且提供平均重量和高度图和身体许多索引图，显示数据您不能发现别处。
2015-02-28 20:55
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金诺芬片
典型或肯定的活动性类风湿性关节炎患者.服用一种或多种非甾体类抗炎药物效果不显著或无法耐受的,可接受金诺芬治疗.金诺芬不能消除已出现的骨关节破坏,但有可能阻止或减缓关节的进一步损害.由于金诺芬起效慢,平均为3个月,有迟至5～6个月者,所以在服用金诺芬的同时宜加服非甾体抗炎药(NSAID),以便在金诺芬发挥作用前减轻病人类风湿关节炎引起的疼痛.类
替硝唑片
【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性，2～4mg/L的浓度可抑制大多数厌氧菌;微需氧菌、幽门螺杆菌对其敏感;对阴道滴虫的MIC与甲硝唑相仿，其代谢物对加得纳菌的活性较替硝唑为强。本品的作用机制尚未完全阐明，厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基被还原成一种细胞毒，从而作用于细菌的DNA代谢过程，促使细菌死亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶而对本品耐药。本品抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应反应，使原虫的氮链发生断裂，从而杀死原虫。 【药代动力学】本品口服后吸收完全，健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢，口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g，血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛，在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度，在肝脏、脂肪中的浓度低，在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿，对血脑屏障的穿透性较甲硝唑高，脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%，这与替硝唑的脂溶性较高有关。替硝唑可通过血胎盘屏障，在胎儿及胎盘中可达高浓度。蛋白结合率为12%。在肝脏代谢，单剂量口服0.25g后约16%以原形从尿中排出。血消除半衰期(t1/2β)为11.6～13.3小时，平均为12.6小时。
