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新生儿血小板减少性紫癜的中医治疗

发病时间:不清楚

新生儿血小板减少性紫癜的症状是怎么样的?帮朋友问的,不是本人, 血小板减少性紫癜症状有哪些? 血小板减少性紫癜是什么症状.

a******W 2015-05-03 09:27 投诉

新生儿血小板减少性紫癜 新生儿紫癜 系统性红斑狼疮 血小板减少性紫癜 DIC 红细胞增多症 结肠炎 特发性血小板减少性紫癜 胃肠道出血 血小板减少 出血倾向 颅内出血 瘀斑 硬肿症 产妇 分娩 TP 抗血小板抗体 毛细血管脆性试验 血块收缩时间 胎儿 皮肤 骨骼 小肠

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医生回答(2)

姚小金 主治医师 武汉市第八医院

擅长:全科

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病因

新生儿血小板减少性紫癜是由于血小板减少和(或)破坏增加所致。
新生儿血小板减少性紫癜可分为以下几种:
1.因母亲患特发性血小板减少性紫癜,其血中抗血小板抗体通过胎盘进入胎儿血循环,破坏胎儿血小板,如母亲患系统性红斑狼疮,也可产生血小板抗体,通过胎盘,破坏胎儿血小板。
2.感染导致血小板减少的机理比较复杂,感染可产生血小板抗体、抑制骨髓产生血小板、毒素破坏等。
3.骨髓巨核细胞减少或缺如,导致血小板减少。
健康产妇分娩的新生儿在无感染或DIC等情况下,于出生后数分钟至数小时内可迅速出现广泛淤点和淤斑,尤以骨骼突出部或受压部位(如头面部、颈肩部等)明显。皮肤广泛性瘀点瘀斑(严重者还可有胃肠道出血和颅内出血等)、血小板减少、毛细血管脆性试验阳性、出血时间延长和血块收缩时间延长且不完全,而凝血时间在正常范围内。坏死性小肠结肠炎、硬肿症和红细胞增多症时,血液粘稠度增加,血小板消耗过多。

2015-05-03 09:27

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贾宝云 主治医师 苏州市立医院

擅长:全科

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新生儿时期,由血小板生成减少和(或)破坏增加所致的新生儿紫癜,称为新生儿血小板减少性紫癜(NTP) 。其特征是皮肤广泛性瘀点瘀斑(严重者还可有胃肠道出血和颅内出血等)、血小板减少、毛细血管脆性试验阳性、出血时间延长和血块收缩时间延长且不完全,而凝血时间在正常范围内。坏死性小肠结肠炎、硬肿症和红细胞增多症时,血液粘稠度增加,血小板消耗过多。新生儿血小板减少及出血,而母亲血小板正常且无出血倾向是本病的特征之一。根据导致血小板减少的病因,进行病因治疗。如血小板严重减少,应输新鲜血小板。建议去当地正规医院治疗,因为那里对宝宝的病症非常了解,治疗起来也见效快。

2015-05-03 09:27

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出血倾向

出血倾向是指皮肤、,或当微小血管遭受轻微创伤后,出血不易自行停止的一种临床表现,是由于止血和凝血功能障碍而引起。

  • 症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。

  • 可能疾病:慢性乙肝  鼓胀  慢性淋巴细胞白血病  小儿非霍奇金淋巴瘤  特发性血小板减少性紫癜  

  • 常见检查: 泪道检查  

  • 就诊科室:血液

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