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先天性肺发育不全
补充说明:先天性肺发育不全
a******W 2015-07-06 19:22
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精选回答(1)
先天性肺发育不全可以考虑肺功能锻炼、肺部感染控制、肺体积扩大术、肺移植等治疗措施。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估肺部状况。
1.肺功能锻炼
通过有氧运动如步行、慢跑或呼吸练习来提高肺活量和耐力,通常应在医师指导下进行。此措施有助于改善通气功能障碍,增强呼吸肌肉力量,从而缓解因先天性肺发育不全导致的呼吸困难等症状。
2.肺部感染控制
预防和治疗呼吸道感染是关键,包括接种疫苗、使用抗生素及保持良好卫生习惯。由于先天性肺发育不全患者易发生下呼吸道感染,控制感染可减少呼吸系统并发症,降低死亡率。
3.肺体积扩大术
肺体积扩大术是一种外科手术,在全身麻醉下将胸腔内部分组织切除以增加肺容量。该手术旨在解决肺过度塌陷或纤维化等问题引起的限制性通气障碍;能够改善通气分布不均,进而提升患者生活质量。
4.肺移植
肺移植是将健康的肺从供体身上移除并将其植入接受者体内的一种手术方式。对于无法通过其他手段有效管理的严重肺部疾病而言,肺移植可能是挽救生命的最后选择。
先天性肺发育不全可能导致长期呼吸困难和其他相关并发症,建议定期监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。此外,非吸烟环境和避免接触有害气体对维持良好的肺健康至关重要。
2024-03-04 04:40
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患侧胸壁常有发育不良,胎儿早期心脏即位于对侧,形成全肺切除后的胸廓畸形。患儿如为单侧肺缺如,不伴其他严重畸形,单肺能维持正常生命,但因气管扭曲,受异常位置之主动脉弓压迫。临床表现有不同程度的呼吸急促或呼吸困难、紫绀、哮喘、生长发育迟缓。X线胸片显示患侧胸腔未见充气的肺。可应用人造血管移植,延长主动脉弓而解除压迫。肺叶缺如 可为一叶或二叶肺缺如,多见于右上叶与右中叶。心脏向患侧移位,常可发生呼吸道感染。患侧余肺,如有支气管或肺血管发育异常而引起肺感染,以手术切除为宜。肺发育不良 系指肺实质发育未成熟,常见下列类型:先天性后外侧疝伴有肺组织发育不良;肺动脉缺如的肺发育不良;支气管畸形或发育不全所连接的发育不良的肺组织。
2015-07-06 19:29
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肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支气管、血管和肺泡组织,但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。
多发人群:婴幼儿
临床检查:动脉血气分析 正电子发射计算机断层扫描 纤维支气管镜 肺功能
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
氨溴特罗口服溶液
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清肺消炎丸
清肺化痰,止咳平喘。用于痰热阻肺,咳嗽气喘,胸胁胀痛,吐痰黄稠,上呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作见上述证候者