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运动神经元疾病能不能治

发病时间:不清楚

运动神经元疾病能不能治

补充说明:运动神经元疾病能不能治

a******W 2015-09-08 14:15

运动神经元疾病 运动神经元病 肌肉 肌电图 心电图 神经 胳膊 无力 痉挛 吞咽 上肢 下肢

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医生回答(2)

林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

你好,运动神经元病的初期,会从一只胳膊或一条腿的持续无力或痉挛开始,并导致这部分肢体的活动困难;或者从控制说话或吞咽的肌肉开始,并导致这些肌肉功能困难。患者在这个阶段通常忽视这些问题,或到与此并不相关的医生处就诊。然而,如果这确实是运动神经元病,它不会就此停止。通常它会从身体的一部分扩展到另一部分,常常是邻近的部分。例如从左手扩展到右手,再从上肢扩展到下肢。这样,问题就严重到不能再被忽视的程度。

2015-09-08 14:14

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孙和风 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

在正常情况下,病人会被推荐到神经科专家那里,他会在各种可能因素中考虑到运动神经元病的可能性。完整的医疗史、家族史和身体检查是神经学检查的开始点。病人会经历简单的、室内肌肉和神经功能检测。如果这时还不能排除运动神经元病的可能性,通常会作进一步的肌电图检查,这种检查和人们较熟悉的心电图有一些类似之处,它测量神经和肌肉间的信号以及肌肉内部的电活性,来判断它是否是和运动神经元病一致的哪种类型。如果是这样,可能会进行更多的检查。

2015-09-08 14:14

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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