首页> 内科> 心血管内科> 综合征> 嗜血细胞综合征病因

精选回答(3)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

提问

嗜血细胞综合征一般指嗜血细胞综合征,嗜血细胞综合征一般是由于遗传因素、感染因素、免疫因素、肿瘤因素、药物因素等原因所引起的。

1、遗传因素

嗜血细胞综合征是一种以嗜血细胞异常增生为主要特征的疾病,如果患者的父母双方或一方患有嗜血细胞综合征,则子女患有嗜血细胞综合征的概率会比较高。

2、感染因素

如果患者受到病毒感染,可能会诱发嗜血细胞综合征,如水痘-带状疱疹病毒、麻疹病毒、风疹病毒等。

3、免疫因素

如果患者自身免疫功能出现异常,可能会导致免疫系统无法正常发挥免疫功能,从而诱发嗜血细胞综合征。

4、肿瘤因素

如果患者身体内存在淋巴瘤、白血病等恶性肿瘤,可能会导致嗜血细胞综合征。

5、药物因素

如果患者长期服用甲氨蝶呤片、复方环磷酰胺片等药物,可能会导致骨髓造血功能异常,从而引起嗜血细胞综合征。

建议患者及时就医,可以通过骨髓穿刺检查、血常规检查等方式明确诊断。对于确诊的患者,可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素进行治疗,抑制炎症反应。同时,患者也可以遵医嘱使用环孢素、利妥昔单抗等免疫抑制剂进行治疗。

2022-09-09 17:21

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王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

提问

家族性噬血细胞综合征预后差,疾病进展迅速,建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗,例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗,感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。目前国际上普遍采用HLH-2004方案治疗继发性噬血细胞综合征。2004方案以、依托泊苷及环孢霉素为基础,分为前8周的初始治疗期及维持治疗期,另外加以鞘内注射。急性期使用丙种球蛋白有助于缓解病情。

2019-01-07 20:10

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林卫忱 副主任药师 密山市柳毛乡卫生院

擅长:本人拥有国家级正规执业中药师,副主任药师,执业医师,主治医师等资格证书,擅长临床慢性阻塞肺疾病及冠心病和脑梗死及癫痫常见多发病

提问

临床疾病可以继发造血系统损伤,也可以继发肝肾损伤及呼吸衰竭等情况,临床疾病有原发性和继发反应性的区别,而原发性疾病很多可以自行康复好转。因此临床疾病诊断排除诱因很重要。建议,目前出现的状况需要到国内一些知名医院就诊检查看看。还有此类疾病也会继发出现你描述的情况,临床疾病还是需要积极治疗。

2018-08-14 08:51

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医生回答(5)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

嗜血细胞综合征的病因包括遗传性免疫缺陷病、感染、恶性肿瘤、新生物引起的血液异常反应以及药物副作用等。针对不同的病因,治疗方法也有所不同。因此,确诊后应尽快寻求专业医生的指导和治疗。
1.遗传性免疫缺陷病
遗传性免疫缺陷病是由于基因突变导致机体免疫系统功能不全,易受感染和攻击,进而引发嗜血细胞综合征。针对这类患者,可以考虑使用环孢素、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
2.感染
感染可能导致巨噬细胞活化并过度增殖,从而引发嗜血细胞综合征。例如,在医生指导下,可采用利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等抗病毒药物来控制病毒感染状态。
3.恶性肿瘤
某些类型的恶性肿瘤如淋巴瘤,其生长过程中可能会产生促炎因子,刺激巨噬细胞活化,从而增加嗜血细胞综合征的风险。对于存在相应风险因素的人群,建议定期进行癌症筛查,包括血液检测以及影像学检查,如CT扫描或MRI。
4.新生物引起的血液异常反应
新生物引起血液异常反应主要是因为癌细胞产生的物质影响了骨髓中干细胞的功能,导致白细胞数量减少,同时也会出现红细胞和血小板的数量下降。针对这种情况,可以在医生的指导下通过服用、等糖皮质激素类药物缓解不适症状。
5.药物副作用
长期使用某些化疗药物会导致骨髓造血功能受到抑制,进而诱发嗜血细胞综合征的发生。如果发现有药物副作用,应立即告知主治医师,并遵循医嘱调整用药方案。
患者需要保持良好的个人卫生习惯,预防感染。饮食上宜清淡且营养均衡,避免辛辣刺激性的食物。

2024-01-05 01:23

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闵真真 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染,肿瘤,免疫介导性疾病等,建议到大型医疗机构应用化疗及免疫治疗进行治疗观察为宜

2015-09-20 22:07

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林东升 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

多数HPS患者经细菌培养,血清免疫学,组织病理学等检查可找到原发病;MH常为病因不明.如果能找到病因,那么进行病因治疗就会理想一些.说实话,在医学上,这个病还没有很好的治疗效果. 医院的话,建议妈妈去省内的三级甲等医院,也就是我们每个省最高级别的医院了,另外可以联系一下协和,看他们有没有最先进的方法,协和算是我国最权威的学府和医院了.不过,您要有思想准备的是大笔的医疗费用和治疗效果了.希望我的回答能够帮助您!

2015-09-20 22:07

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叶元兴 主治医师 三甲

提问

治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为  (1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击,  (2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子,  (3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗, (4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.1994年国际组织细胞协会建议应用HIM一94方案:化疗加免疫疗法(足叶乙甙+糖皮质激素+cytA)+MTX鞘注.丙球的疗效仍有争议.

2015-09-20 22:07

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姜文新 主治医师 三甲

提问

嗜血细胞综合征(Hemophagocytic Syndrome,HS),亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.

2015-09-20 22:07

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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