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21-三体综合征低风险
补充说明：21-三体综合征低风险
a******W 2015-10-10 11:30
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
21-三体综合征低风险，一般是指胎儿患有21-三体综合征的风险比较低，属于正常的现象。
21-三体综合征是一种染色体疾病，也是一种先天性疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起，一般情况下正常的胎儿会有21号染色体和18号染色体，如果胎儿的染色体出现异常，则可能会导致胎儿出现21-三体综合征。21-三体综合征的检查结果通常分为高风险、低风险和临界风险，如果孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿患有21-三体综合征的风险比较低，一般属于正常的现象，不需要特殊治疗，只需要在后期进行定期检查即可。如果孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿患有21-三体综合征的风险比较高，则需要进一步进行无创DNA检查、羊水穿刺检查等检查，明确胎儿是否患有21-三体综合征。如果胎儿确诊患有21-三体综合征，孕妇一般可以通过在医生的指导下进行人工流产术终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。同时，孕妇在怀孕期间还需要注意避免吸烟、喝酒、接触有害的物质，以免导致胎儿出现异常。
2015-10-10 11:32
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医生回答(1)
刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见
2015-10-10 11:32
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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