医生回答(2)

闵宇涵 主治医师 三甲

提问

人类每个细胞有46条染色体,并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有;第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和1条Y染色体。

  精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。

2016-02-03 15:43

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林云翔 主治医师 三甲

提问

 染色体检查的简单方法,就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因。基因就好比染色体组型这一串美丽珍珠中的一颗珍珠。

  许多人类疾病、畸形都是染色体缺失、破坏、额外增多导致的结果。进行染色体组型检查,能够从中发现许多大染色体的变化。染色体组型检查可以告诉我们:

  (1)DNA的数目是否正确。

   (2)DNA是否异常。

   (3)个体的性别。

   (4)个体的某些不育问题等。

2016-02-03 15:43

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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