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吉尔伯特综合征是从小就有的吗?
补充说明:吉尔伯特综合征是从小就有的吗?
2016-04-25 08:19
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吉尔伯特综合征一般是从小就有的,该疾病属于先天性非溶血性黄疸。
吉尔伯特综合征属于一种先天性非溶血性黄疸,是由于先天性胆红素代谢障碍引起的一种疾病,与遗传因素有一定的关系,如果父母双方或一方患有该疾病,都可能会导致子女患有疾病。此外,如果患有肝炎、胆管炎等疾病,也可能会导致胆红素代谢异常,从而诱发吉尔伯特综合征。患者在发病期间可能会出现皮肤发黄、眼睛发黄、尿液发黄等症状,随着疾病的发展,可能会出现肝脾肿大的情况。建议患者可以在医生的指导下使用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗,也可以适当进食富含维生素C的食物,比如橙子、橘子等,可以促进胆红素的代谢,有利于病情的恢复。
在日常生活中,患者要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,也可以适当参加有氧运动,比如慢跑、瑜伽等,可以提高身体抵抗力,也可以增强体质。
2023-07-23 01:47
举报张勇 副主任医师 湖北省宜昌市怡康医院
擅长:对大内科的常见疾病及消化内科消化性溃疡、急慢性胃炎、反流性食管炎、消化道出血、炎症性肠病、消化道肿瘤、肠道功能紊乱、腹泻等病有较深的认识及较好的治疗效果。
提问
你好。吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良,遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸,可有家族史。病人无明显症状,一般情况良好,临床以慢性或复发性黄疸为特征,黄疸可稳定不变或明显波动,感情激动,劳累,受凉,饮酒,并发感染等可使黄疸加重,黄疸加重时有乏力,消化不良或轻度肝区疼痛,注意与溶血性黄疸鉴别。本病予后良好,一般无需特殊治疗,60mg,3次/日,口服,,可迅速便已升高的血胆红素降致正常。这种情况最好不要怀孕,因为遗传的可能性很大,自己与家人斟酌。
2016-04-25 08:44
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1、已确认的适应症 1.1 移植 a. 器官移植 ─预防异体移植物的排斥反应,包括肾、肝、心、肺、心肺联合和胰移植。 ─治疗曾接受其它免疫抑制剂的患者所发生的移植物排斥反应。 b.骨髓移植 ─预防骨髓移植排斥反应。 ─预防和治疗GVHD。 1.2 非移植性适应症 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环孢素经验的医师。 a. 内源性葡萄膜炎 ─活动性有致盲危险的中部或后部非感染性葡萄膜炎,而常规疗法无效或产生不可接受的不良反应者。 ─7-70岁肾功能正常的伴复发性视网膜炎的贝切特氏(Behcet's)葡萄膜炎患者。 b. 银屑病 交替疗法无效或不适用的严重病例。 c. 异位性皮炎 传统疗法无效或不适用的严重病例。 d. 类风湿性关节炎 2、其它可能用途 肾病综合征 ─特发性皮质激素依赖性和拮抗性肾病综合征(活检证实大多数病例为微小病变型肾病[MCD]或局灶性节段性肾小球硬化症[FSGS]),传统细胞抑制剂治疗无效、但至少尚存在50%以上的正常肾功能的患者。应用本品后,可缓解病情,或维持由其它药物包括皮质激素所产生的缓解作用,从而停用其它药物。
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