发病时间：不清楚
推荐西安无创基因产前检查?
补充说明：推荐西安无创基因产前检查?
a******W 2018-05-10 19:43
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医生回答(2)
刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
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分析：无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(10ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。它的准确率极高。是一种新型的高准确率， 低风险的筛查途径。
建议：最好去西安正规的公立医院咨询清楚后进行检查治疗。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
2018-05-10 19:59
举报刘新娟 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
分析：这个基本上是可以确定有无相应的异常的。但从理论上讲，谁都不能说有100%的把握。有21三体综合征的几率890分之一左右，是否做无创产筛还要自己决定。
建议：最好去西安正规的大医院咨询后进行检查治疗。大多数是正常的，毕竟只有几百分之一的几率，但是建议还是做这项检查。如果不做这项检查，万一真的孩子是21三体，那对家庭的影响是很严重的。
2018-05-10 19:44
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病：小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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