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重症肌无力是一种什么病?
补充说明：重症肌无力是一种什么病?
2018-09-16 09:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，其主要特征为肌肉易疲劳，肌肉传导功能障碍，多发于20~40岁女性，以表情肌、眼肌、咀嚼肌、面部肌肉及咽喉肌无力为主。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病，其主要特征为肌肉易疲劳，肌肉传导功能障碍，多发于20~40岁女性，以表情肌、眼肌、咀嚼肌、面部肌肉及咽喉肌无力为主。该病可能是由于电解质紊乱、神经、肌肉病变、遗传因素、免疫因素等原因所致。患者主要表现为眼外肌、面肌、咀嚼肌、咽喉肌无力，以及肢体无力等症状。患者可以遵医嘱使用药物进行治疗，如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、吗替麦考酚酯、硫酸羟氯喹等。对于肌无力危象的患者，需要采取硫唑嘌呤等免疫抑制剂进行治疗。
重症肌无力的患者在日常生活中需要注意休息，避免过度劳累以及精神刺激，以免加重病情。另外，患者还需适当进行体育锻炼，例如慢跑、游泳等，能够增强抵抗力，有助于病情恢复。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-23 02:02
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
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你好，根据你的咨询，重症肌无力是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病，患者最显著的特点就是肌无力和易疲劳性。肌无力不能根治的，也没有特效药物治疗，
2018-09-16 09:42
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彭涛 副主任医师 房县军店镇中心卫生院
擅长：呼吸，消化，心脑血管
提问
你好，重症肌无力是一种神经-肌肉接头间传递功能障碍的自身免疫性疾病。大多数可以治愈。建议到医院积极治疗，预防复发。
2018-09-16 09:37
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硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
