发病时间:不清楚
查尿粘多糖?
补充说明:查尿粘多糖?
a******W 2018-12-15 09:24
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精选回答(1)
尿粘多糖检查是用苯胺蓝呈色法常作为粘多糖病的筛查。1岁后发育迟缓,骨骼畸形渐明显。头大,前额突出,颅骨呈舟状畸形。颈短,下胸部和上腰部脊柱后突。鼻梁扁平宽,嘴唇大而外翻,舌大张口,牙齿稀疏而小,牙龈肥厚。
2018-12-15 09:28
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医生回答(1)
粘多糖病是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖,分解代谢障碍的疾病。是常染色体隐性遗传病。对于这个病的治疗没有什么特效治疗方法,只能是对症治疗。骨髓移植或可改善症状,特别适用于智能损伤轻微的患儿。
2018-12-15 09:37
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
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