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多巴敏感性肌张力障碍遗传吗？
补充说明：多巴敏感性肌张力障碍遗传吗？
2019-03-30 03:21
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牛啸博 副主任医师 内蒙古自治区人民医院 三甲
擅长：擅长肩肘髋膝踝关节创伤及疼痛的诊断和治疗，关节骨病人工髋、膝关节置换术以及关节畸形矫正、膝关节韧带、半月板、肩袖损伤的微创治疗。
提问
多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态不正常为首发症状的少见的遗传性疾病；初始症状往往是马蹄内翻足和由于下肢肌张力不全造成的步态不正常，易跌倒。以后病情进行性加重，可以出现双手和双腿僵硬、没有感觉，运动徐缓，面无表情。
2019-03-30 05:01
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肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia)，是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩，引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征，具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征，但肌张力的变化不引人注意，而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。 肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
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