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小儿变形性肌张力障碍如何治疗好呢
补充说明：小儿变形性肌张力障碍如何治疗好呢
2024-09-01 23:40
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吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病
提问
小儿变形性肌张力障碍可采取肉毒杆菌毒素注射、左旋多巴、多巴胺受体激动剂等治疗措施。
1.肉毒杆菌毒素注射
肉毒杆菌毒素注射是通过局部注射无菌肉毒杆菌毒素A来缓解症状。常见如保妥适适、新斯的明等。肉毒杆菌毒素能够阻断神经肌肉接头处乙酰胆碱释放，从而减轻肌张力异常。其效果可持续数月至一年不等。适用于轻度至中度的局灶性或节段性肌张力障碍，特别是面部、颈部及上肢部位的症状。
2.左旋多巴
左旋多巴可通过口服给药，如美多巴、二羟丙茶碱氯化钠注射液等。左旋多巴能增加脑内多巴胺水平，改善肌张力障碍。其疗效通常需要数周才能显现。适用于帕金森病引起的继发性肌张力障碍，以及某些遗传性肌张力障碍的辅助治疗。
3.多巴胺受体激动剂
多巴胺受体激动剂可经口服或静脉注射使用，如泰舒达、恩他卡朋等。这些药物通过激活中枢神经系统中的多巴胺受体，调节运动功能，降低肌张力。其效果可能因个体差异而异。适用于某些类型的肌张力障碍，尤其是那些对其他治疗方法无效的情况。
在治疗过程中，应密切监测患儿的反应和病情变化，及时调整治疗方案。同时，注意保持良好的生活习惯，包括规律作息、均衡饮食和适量锻炼，以促进康复。
2024-09-02 10:49
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变形性肌张力障碍即特发性扭转性肌张力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾称为变形性肌张力不全，是一组较常见的锥体外系疾病，其特点是在开始主动运动时，主动肌和拮抗肌同时发生持续性不自主收缩，呈现特殊的扭转姿势或体位。本病的异常运动主要以局部肌张力不全开始，逐渐发展为全身性肌张力不全。由于本病起病年龄较早，近来多称本病为早发性扭转性肌张力不全(early-onset torsion myodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。
多发人群：儿童
治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
多巴丝肼片
用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
丙戊酸镁缓释片
用于治疗各型癫痫，尤其是以下类型：失神发作；肌阵挛发作；强直阵挛发作；失张力发作；混合型发作；部分性癫痫；简单性或复杂性发作；继发性全身性发作；特殊类型的综合征。也可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作。
恩他卡朋片
本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。
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