首页> 内科> 血液科> 贫血> 自身免疫性溶血性贫血> 有关自身免疫性溶血性贫血

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

自身免疫性溶血性贫血一般是指自身免疫性溶血性贫血。自身免疫性溶血性贫血可能是系统性红斑狼疮、淋巴瘤等原因引起。

自身免疫性溶血性贫血是指由于免疫功能紊乱,产生红细胞自身抗体,导致红细胞破坏加速,超过骨髓造血代偿能力,从而引起贫血、黄疸等症状。患者可能会出现头痛、面色苍白、乏力、黄疸等症状。自身免疫性溶血性贫血可能是系统性红斑狼疮、淋巴瘤等原因引起。

自身免疫性溶血性贫血患者可以在医生的指导下使用糖皮质激素,如醋酸片、醋酸片等药物进行治疗。如果药物治疗无效,患者可以通过脾切除术进行治疗。

2023-07-25 03:20

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

你好,根据你所描述的情况,临床上自身免疫性溶血性贫血是由于自身免疫反应,产生抗自身红细胞抗体,与红细胞表面抗原相结合,或激活补体使红细胞过早破坏而导致的溶血性贫血。对于溶血性贫血情况,主要是激素控制病情发展,注意监测血红蛋白情况,贫血严重需要输血治疗。

2019-04-07 11:51

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自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是一组B淋巴细胞功能异常亢进、产生抗自身红细胞抗体、使红细胞破坏增加而引起的贫血。有时红细胞的破坏能被骨髓红细胞生成所代偿,临床上不发生贫血,即仅有自身免疫性溶血(AIH)。也有人仅可测及抗自身红细胞抗体(AI),而无明显溶血迹象。当机体既产生抗自身红细胞抗体,又产生抗自身血小板抗体(甚至白细胞抗体),进而同时出现贫血和血小板减少(或全细胞减少)时,称之为Evans。本病临床表现多端,温抗体型AIHA多为慢性起病,易于反复,部分患者有急性发作史,发作期间可见畏寒、发热、黄疸、腰背酸痛等,血红蛋白尿常见于阵发性冷性血红蛋白尿,少见于冷凝集素病,病情常反复,后期不易控制。

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