首页> 内科> 血液科> 贫血> 地中海贫血> 什么叫地中海贫血分型

什么叫地中海贫血分型

发病时间:不清楚

什么叫地中海贫血分型

补充说明:什么叫地中海贫血分型

2019-04-14 13:25

地中海贫血 珠蛋白生成障碍性贫血 遗传病 黄疸 皮肤苍白 水肿 肝脾肿大 维生素B12 叶酸片

我要咨询

其他人还在看

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,是一种常染色体不完全显性遗传病。

珠蛋白生成障碍性贫血通常分为α、β、γ等三种类型。α型地中海贫血是由于α珠蛋白基因缺失或者突变所引起的,通常会出现头颅变大、颧骨变高等症状,严重时还会影响正常的生长发育。β型地中海贫血是由于β珠蛋白基因缺失或者突变所引起的,通常会出现皮肤苍白、全身水肿等症状。γ型地中海贫血是由于γ珠蛋白基因缺失或者突变所引起的,通常会出现轻度黄疸、肝脾肿大等症状。

患有珠蛋白生成障碍性贫血的患者,可以在医生的指导下使用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗。如果病情比较严重,建议及时到正规医院进行就诊治疗,以免延误病情。

2023-07-25 03:21

举报

刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

地中海贫血,又称海洋性贫血,是一种遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白球蛋白链的减少或缺失导致血红蛋白结构不正常。血红蛋白不正常的红细胞变形能力降低,寿命缩短,可提前被人体的肝脾破坏,导致贫血甚至发育不正常。这种疾病也被医学上称为溶血性贫血。

2019-04-14 13:32

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息
适用药品

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

胆石通胶囊

清热利湿,利胆排石。用于肝胆湿热,右胁疼痛,痞渴呕恶,黄疸口苦,以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。

地拉罗司分散片

用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊