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检查血友病的遗传方法
补充说明：检查血友病的遗传方法
2019-04-14 17:02
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精选回答(2)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
检查血友病的遗传方法通常有基因检测、血液检查等。
血友病属于一种遗传性出血性疾病，通常是由于体内凝血因子VIII基因或凝血因子IX基因缺陷导致的。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII或凝血因子IX基因缺陷导致，患者通常会出现关节、肌肉、负重关节等部位出血、疼痛等症状。
如果患者怀疑患有血友病，可以及时就医，通过基因检测、血液检查等方式明确是否患有血友病。同时，患者还可以及时就医，通过凝血因子活性测定、FVIII、FIX活性测定等检查明确诊断。
建议患者在日常生活中注意加强自我保护意识，避免受伤出血。
2023-07-25 03:21
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
血友病是由于凝血功能障碍导致的一种疾病，他的遗传方式也有所不同，一般分为血友病a血友病b和血友病c,目前可以通过抽血的方式，检查换一个哪一种血友病，并不是一个非常罕见的病，所以及时发现有血友病，只要及时治疗也是可以治愈的。
2019-04-14 17:21
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