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常染色体显性遗传多囊肾？
补充说明：常染色体显性遗传多囊肾？
a******W 2019-04-15 03:49
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
你好根据您的描述，多囊肾属于家族遗传性病变。临床不适症状季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状，可有肉眼血尿，另外也多有高血压病。这种情况应注意定期复查宝宝的肾功能。另外也要仔细结合宝宝临床不适的症状。定期复查，如有肾功能严重受损。可以考虑手术切除。
2019-04-15 03:59
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多囊肾为肾实质中有无数的大小不等的囊肿，大者可很大，小者可肉眼仅能可见，使肾体积整个增大，表面呈高低不平的囊性突起，囊内为淡黄色浆液，有时因出血而呈深褐色或红褐色。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾和常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾。
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