发病时间：不清楚
我的一个朋友家的孩子，现在才出生没有多长时间，可是现在
补充说明：我的一个朋友家的孩子，现在才出生没有多长时间，可是现在
a******W 2019-04-17 18:19
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精选回答(1)
曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
你好，先天性直肠肛门畸形是指胚胎时尾部发育异常或受阻而形成的既有肛管直肠闭锁；可并发肠梗阻、便秘、继发性巨结肠等。一旦确诊，尽早手术治疗。给予母乳喂养，钙磷比例适宜，母乳并含有婴儿所需的全部营养，有助于婴儿发育，容易消化、吸收，可被婴儿机体有效利用。
2019-04-17 18:36
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医生回答(1)
龙鹏晨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
不是的，这个X光、活检、肛门直肠压力测定和直肠黏膜组织化学检查是否存在先天性肛门直肠畸形。先天性巨结肠症是由于病变的肠道内没有神经节细胞，导致肠道持续痉挛，近端结肠粪便停滞，近端结肠肥大扩张。肛肠畸形是一种常见的消化道畸形。它有多种类型和复杂的病理学。它不仅是肛门和直肠本身的发育缺陷，而且是肛周肌、耻骨直肠肌、肛外括约肌和内括约肌不同程度的变化。
2019-04-17 20:04
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
