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原发性纤毛运动障碍严重吗？
补充说明：原发性纤毛运动障碍严重吗？
a******W 2019-05-09 05:11
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
原发性纤毛运动障碍(PCD)是由纤毛结构缺陷引起的多发性异常遗传病。先天纤毛结构的异常，使纤毛运动功能减退或消失，而继发的黏膜上纤毛清除功能障碍可造成反复感染。在胚胎发育过程中，由于纤毛结构的异常，失去了正常的纤毛摆动，将随机发生内脏旋转，引起内脏转位。中医认为，本病多因先天禀赋不足，肺肾亏虚，布散水精功能失调，导致痰饮内盛，加之后天受六淫邪气的影响而发病。肺肾亏虚为本，痰饮内盛为标。同时因本病患者长期应用抗生素，亦多加重中气不足。痰多循经犯肺，痰随气升，气因痰阻，故咳嗽、咳痰色白量多。痰由病生，既成之后，又能致病，如此反复，病情迁延。故此病的治疗，中医具有一定的优势，建议检查后对症用药
2019-05-09 10:50
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医生回答(1)
王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
原发性纤毛运动障碍(PCD)，又称纤毛不动综合征，是一种常染色体隐性遗传。原发性纤毛结构的各种遗传缺陷导致纤毛功能异常。原发性睫状体运动障碍包括睫状体不动综合征、卡塔赫纳综合征、晶状体运动障碍和原发性睫状体定向障碍。内脏移位与50%的PCD病例有关，导致卡塔赫纳综合征。
2019-05-09 06:39
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