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产检染色体异常原因？
补充说明：产检染色体异常原因？
2021-05-12 20:24
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朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
胚胎染色体异常是引起胚胎停育或胎儿畸形最常见的原因。胚胎染色体的原因主要包括以下两种。第一 ，夫妻双方其中一方如果有染色体异常，那么形成的精子和卵子有可能会有染色体异常，这样孕囊就有可能遗传了这种染色体异常。第二，夫妻双方染色体正常的情况下，如果发生了胚胎染色体异常，往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中，造成了染色体的重复或缺失。这种情况属于胚胎自发性的行为，可能受到外界环境或放射线的影响。
2022-08-26 13:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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