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男人患眼肌型重症肌无力遗传吗？
补充说明：男人患眼肌型重症肌无力遗传吗？
2019-05-18 18:51
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唐侠 主任医师 山东省立医院 三甲
擅长：眼球外伤，眼眶骨折，球内异物，眼底病，糖尿病视网膜病变，眼内炎，各种眼外伤和泪道病变。
提问
男人患眼肌型重症肌无力不会遗传。
这种疾病与基因没有明显关系，因此不会遗传。这是一种神经系统免疫性疾病，会产生针对体内乙酰胆碱受体的抗体。这些抗体会影响神经肌肉连接处神经冲动的传递功能，导致临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对较轻的临床症状。患者主要有眼睑下垂、眼动障碍或鬼影等相关临床表现。本病患者需要改善血清学抗体、重复电刺激肌电图和胸部CT等检查。治疗主要是使用胆碱酯酶抑制剂和糖皮质激素等。
重症肌无力是一种神经系统免疫性疾病。目前，还没有发现明显的致病基因，也没有发现明显的遗传倾向，因此没有必要担心将其遗传给后代。
2022-07-21 19:32
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文丹 三甲
擅长：主攻飞秒及准分子激光、角膜胶原交联等屈光性手术，擅长各类视光疾病的诊断、治疗和病因学研究，包括近视、远视、散光、圆锥角膜、斜弱视。长期从事角膜塑形镜和硬性硬性眼镜的验配及临床观察。
提问
重症肌无力眼肌型，一般是很难治愈的，大多数患者可以通过服用药物来减少症状。重症肌无力患者通常是由于乙酰胆碱能受体与相应的抗体结合，而出现的神经传导冲动终止出现.肌无力。所以患者可以通过服用一些乙酰胆碱抗体抑制剂来达到缓解症状效果。患者应该保持良好的心情，在膳食方面，应当注意微量元素的补充。患者应该适当的进行肌肉的按摩，以防止肌肉的萎缩。
2019-05-18 18:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
补肾固齿丸
补肾固齿，活血解毒。用于肾虚血热型牙周病，牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血。
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