首页> 内科> 神经内科> 帕金森> 帕金森> 请问患了帕金森3-4年吃什么药会比较好一点(有一种叫克帕舒脑宁胶囊)这种药有用吗.

精选回答(3)

聂胤超 医师 广西中医药大学附属瑞康医院 三甲

擅长:内科

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帕金森3-4年的话可以继续用药控制,考虑使用美多芭联合森福罗等联合抗癫痫治疗

2016-09-08 18:28

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钱东辉 医师 城关东街卫生室

擅长:临床常见病的治疗。

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出现这种疾病可以使用美多巴,左旋多巴等药物治疗,最好到医院神经内科检查,在医生指导下进行治疗,具体要通过检查才能确定治疗方案,这种疾病不是容易治愈的。

2016-08-18 16:47

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黄红远 主治医师 四川省二级综合性医院

擅长:擅长消化、心血管内科疾病的治疗。

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帕金森氏病又称震颤麻痹,是中老年人最常见的中枢神经系统变性疾病。主要是因位于中脑部位"黑质"中的细胞发生病理性改变后,多巴胺的合成减少,抑制乙酰胆碱的功能降低,则乙酰胆碱的兴奋作用相对增强。两者失衡的结果便出现了"震颤麻痹"。帕金森氏病起病缓慢,是逐渐发展的,也就是说并不是一下子就发展到非常严重的程度,是一种缓慢的、进展性的发展过程。病人最突出的就是如下三大症状:运动障碍、震颤、强直。目前还没有一个真正特效的、能够完全解决它的一个手段。帕金森氏病的治疗方式主要有药物治疗和外科手术,二者都可以达到缓解症状的目的。

2009-06-03 08:09

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医生回答(2)

王子墨 主治医师 三甲

擅长:全科

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1.原发性帕金森病
  原因不明,只是了解病变在黑质,是以黑质为主的中枢神经系统变性疾病。有典型的阳性家族史可为特发性震颤。从神经受体学说解释,已确定帕金森病患者的纹状体多巴胺含量显著减少,为帕金森病的受体、递质改变神经病理传导基础。多巴胺为纹状体的抑制性调节递质,抑制兴奋性调节递质乙酰胆碱,使其多巴胺/乙酰胆碱比例达到平衡,为黑质一纹状体通路兴奋传导正常。当黑质一纹状体神经纤维末梢囊泡内存在多巴胺的发生变性,居于纹状体上的神经末梢处多巴胺不足,导致多巴胺,乙酰胆碱下降,相对乙酰胆碱活性增强、亢进,导致帕金森综合征的出现,帕金森病的发生。5一羟色胺和去甲肾上腺素亦稍减少,但并非主要病因。
  目前普遍认为,遗传因素可使患病易患性增加,并在环境因素及年龄老化的共同作用下,通过氧化应激、线粒体功能缺陷、钙超载、兴奋性氨基酸毒性、免疫异常、细胞凋亡等机制才导致黑质DA能神经元大量变性。
  外在环境某些化学物质可选择性地破坏神经元而诱发,如甲基苯甲氢吡啶(MPTP)是一种选择性作用于黑质纹状体系统的神经毒性物质,抑制线性粒体呼吸链复合物I活性,使ATP生成减少,并促进自由基生成和氧化应激反应,导致多巴瞎能神经元变性死亡。与MFTP分子结构类似的物质如杀虫剂,除草剂等。重金属铁、锰、铅等有关的工业环境暴露也被作为PD的危险因素。
  2.继发性帕金森综合征
  (1)感染性如脑炎后、慢病毒感染等。
  (2)外伤性:颅脑外伤、拳击性脑病等。
  (3)血管性:多发性脑梗死,低血压性休克等。
  (4)药物性如酚噻嗪类药物、利血平、抗抑郁剂等。
  (5)中毒性如汞、一氧化碳、锰、二硫化碳、甲醇、乙醇、毒品等。
  (6)其他:如甲状腺机能减退、肝性脑病、脑瘤等。
  3.帕金森叠加综合征
  是指具有典型的帕金森病症状又有其他神经系统损害的体征如小脑、自主神经或锥体束征的神经系统退行性病变,如进行性核上性眼肌麻痹、多系统萎缩等,对左旋多巴疗效短暂或无效。
  4.有帕金森症表现的遗传变性性疾病
  包括亨廷顿病或Wilson病、神经棘红细胞增多症、家族性橄榄脑桥小脑萎缩等。

2016-11-29 10:26

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廖菊青 主治医师 三甲

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药物治疗是帕金森病最主要的治疗 手段,手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改善症状。目前应用的治疗手段主要是改善症状,但尚不能阻止病情的进展。

2016-09-10 18:26

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疾病百科

疾病百科

帕金森 (帕金森病,震颤麻痹,特发性帕金森病)

帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。

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