首页> 内科> 神经内科> 癫痫> 抽搐> 新生儿哭的时候抽搐是怎么回事?

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿哭的时候抽搐可能是维生素B6依赖症、低钙血症、低镁血症、脑白质发育不全、遗传代谢障碍等疾病的表现,这些疾病都可能导致神经系统功能异常。由于新生儿的神经系统发育不完善,出现抽搐可能与多种疾病有关,需要及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.维生素B6依赖症
维生素B6依赖症是由于机体对维生素B6的需求量超过其摄入量,导致神经递质合成不足,引起神经系统功能紊乱。这会导致大脑和肌肉之间的信号传递异常,引起痉挛。补充维生素B6是治疗此病的有效方法,如遵医嘱使用维生素B6片、复合维生素B片等药物进行治疗。
2.低钙血症
低钙血症是指血液中钙离子浓度低于正常范围,影响神经肌肉兴奋性,使肌肉易激动而出现痉挛。当新生儿体内钙含量较低时,会影响神经系统的稳定性,从而出现抽搐的情况。补钙是常用的治疗方法,可以遵照医生的意见口服葡萄糖酸钙口服溶液、碳酸钙D3咀嚼片等药物以改善病情。
3.低镁血症
低镁血症会导致神经肌肉兴奋性增高,进而诱发痉挛发作。此时由于缺乏镁元素,无法维持正常的神经传导和肌肉收缩活动,所以会出现抽搐的现象。轻度缺镁者可通过饮食调整来纠正,严重缺镁则需静脉注射镁盐,例如遵从医师指示给予硫酸镁注射液、门冬氨酸钾镁注射液等。
4.脑白质发育不全
脑白质发育不全是由于基因突变引起的遗传性疾病,可导致神经纤维髓鞘形成障碍,影响信息传递,引起痉挛等症状。针对遗传代谢障碍的治疗需要个体化方案,可能包括营养支持和特定的代谢调节剂,建议咨询专业医师并制定个性化治疗计划。
5.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是一组由先天性酶缺陷所造成的疾病,这些酶参与脂肪、蛋白质和碳水化合物的分解与合成过程,若存在遗传代谢障碍,则可能导致中枢神经系统受损,引起痉挛。对于遗传代谢障碍的治疗通常涉及替代疗法或辅助代谢支持,需依据具体类型和临床表现制定管理策略,如遵医嘱使用维生素B6片、叶酸片等药物进行治疗。
新生儿出现抽搐时,应立即就医进行头颅磁共振成像等相关检查,以排除潜在的大脑结构异常或其他神经系统疾患。此外,应注意监测患儿的生命体征,避免剧烈运动和过度刺激,以免加重症状。

2024-04-21 10:26

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抽搐 (抽筋)

抽筋是抽搐的俗称,是大脑功能暂时紊乱的一种表现。人体肌肉的运动是受大脑控制的,当管理肌肉运动的大脑有关细胞暂时过度兴奋时,就会发生不能自控的肌肉运动,可局限于某群肌肉或身体一侧,或波及全身,即抽筋。

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