首页> 内科> 神经内科> 全身瘫痪> 全身瘫痪是怎么引起的

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

全身瘫痪可能是由多发性硬化症、脊髓炎、格林-巴利综合征、重症肌无力、进行性脊肌萎缩症等疾病引起的,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便获得适当的诊断和治疗。
1.多发性硬化症
多发性硬化症是一种自身免疫性疾病,由于中枢神经系统内神经纤维髓鞘发生炎性脱失,导致神经信号传导受阻,进而引起肌肉控制障碍和运动功能丧失。患者可遵医嘱使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫调节剂进行治疗。
2.脊髓炎
脊髓炎是由各种原因所引起的急性横贯性脊髓炎症为主的疾病,当病变累及侧索、后索以及周围神经根时,会导致受损平面以下肢体出现痉挛性瘫痪的情况。患者可在医生指导下使用阿昔洛韦、更昔洛韦等抗病毒药物进行治疗。
3.格林-巴利综合征
格林-巴利综合征是自体免疫介导的急性周围神经病,由机体对神经表面蛋白产生抗体攻击神经所致。这种自身免疫反应导致神经细胞膜上的髓鞘被破坏,影响了神经冲动的传导,从而引起肌肉麻痹和感觉异常。患者需要静脉注射大剂量丙种球蛋白以抑制自身免疫应答。
4.重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,由于神经递质乙酰胆碱受体受到自身免疫攻击而减少或缺失,导致肌肉收缩乏力甚至无法收缩。患者可以口服溴吡斯的明片来改善症状。
5.进行性脊肌萎缩症
进行性脊肌萎缩症是一组由脊髓前角运动神经元退变,导致肌无力、肌萎缩的疾病群,由于遗传缺陷导致运动神经元存活基因的表达异常,使神经元逐渐退化,失去功能。患者可以在医生的指导下通过针灸等方式刺激穴位,促进血液循环,缓解不适症状。
针对全身瘫痪的原因,建议患者定期进行神经电生理测试、磁共振成像扫描等相关检查,以便及时发现并处理潜在的问题。患者日常生活中应注意保持良好的营养状态,均衡饮食,适当补充富含维生素B族的食物,如全麦面包、燕麦片等,有助于维持神经系统的健康。

2024-03-22 15:29

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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