首页> 妇产科> 产科> nt检查> nt检查和唐筛有什么区别

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT检查和唐筛检查的区别在于检查方式不同、检查时间不同、检查意义不同、检查目的不同、检查前准备不同等,具体可以咨询医生进行了解。

1、检查方式不同

NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。唐筛是通过抽血检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分,从而判断胎儿患有唐氏综合征、神经管缺陷的风险。

2、检查时间不同

NT检查一般在怀孕11-13周加6天进行,而唐筛检查一般在怀孕16-20周进行。

3、检查意义不同

NT检查可以通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度,来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。唐筛检查可以通过抽血检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分,从而判断胎儿患有唐氏综合征、神经管缺陷的风险。

4、检查目的不同

NT检查主要用于评估胎儿是否存在染色体异常的情况,如唐氏综合征、心脏畸形等。唐筛检查主要用于判断胎儿是否存在唐氏综合征、心脏畸形等情况。

5、检查前准备不同

NT检查需要孕妇在检查前适当进食,以免因胎儿在检查时出现饥饿感导致检查结果不准确。而唐筛检查需要孕妇在检查前保持空腹的状态,以免影响检查结果。

建议孕妇在怀孕期间需要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、芹菜等,有助于补充机体所需要的营养物质。同时,孕妇还需要注意保持良好的心态,避免过度劳累,以免引起不适症状。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2022-10-21 22:13

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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