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【父母染色体异常怎么治疗？】
补充说明：【父母染色体异常怎么治疗？】
a******W 2022-12-09 21:01
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医生回答(1)
杨烁如 主治医师 三甲
擅长：不孕不育
提问
【父母染色体异常怎么治疗？】你好，父母染色体没有问题的情况下，一般胎儿染色体发生异常的可能性比较小。但是不能排除染色体有变异导致胎儿畸形的可能。怀孕后需要通过详细的NT检查，唐氏筛查或者是需要做无创DNA和羊水穿刺检查，看胎儿是否存在染色体方面的异常。建议你，及时去上级医院去就诊，明确诊断之后，听取您的主治医生的意见。
2022-12-09 21:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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