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新生儿代谢性疾病治疗要多少钱?
补充说明:新生儿代谢性疾病治疗要多少钱?
2019-07-18 23:09
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新生儿代谢性疾病治疗的价格一般在3000-5000元,常见的有遗传代谢病、苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症等。
1、遗传代谢病
遗传代谢病是一组由于遗传物质缺陷或酶缺乏引起的疾病,主要表现为特殊面容、智力低下和生长发育迟缓等。遗传代谢病的种类较多,不同的遗传代谢病,治疗方式也不同,因此治疗的价格也会有所差异。如果是苯丙酮尿症,一般是通过饮食治疗的方式,如在日常生活中避免食用含有苯丙氨酸的食物,如奶酪、牛奶等,以免导致病情加重。如果是甲状腺功能减低症,患者可遵医嘱服用左甲状腺素钠片等药物进行治疗,一般早产儿、新生儿的甲状腺功能低下,出生后24小时之内开始口服,1月后根据甲状腺功能的恢复情况来调节药量,早期治疗可将甲状腺素控制在合理范围内,一般治疗费用在3000-5000元。
2、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的遗传代谢疾病,主要表现为智力低下、身体发育迟缓、以及尿和粪的有机酸增高等。对于苯丙酮尿症的患者,如果是在疾病早期,可在医生的指导下使用盐酸沙丙蝶呤片、别嘌醇片等药物进行治疗,一般早产儿、新生儿的苯丙氨酸水平在5000元左右,而对于较严重的苯丙酮尿症,费用可能会有所增加,可能会达到6000-7000元。
3、甲状腺功能减低症
甲状腺功能减低症是由于甲状腺激素合成以及分泌减少,或其生理效应不足所致机体代谢降低的一种疾病,常表现为智力迟缓、身材矮小、生长发育迟缓等。对于甲状腺功能减低症的患者,如果是在医生的指导下服用左甲状腺素钠片等药物进行治疗,一般治疗费用在3000-5000元,但具体数值还需根据患者的病情严重程度进行判断。
除此之外,上述疾病还包括糖尿病等,具体的治疗费用也会有所差异。在日常生活中,建议家长定期带新生儿到医院进行体检,可以通过检查明确新生儿身体的各项指标是否正常,然后根据检查结果进行针对性治疗,避免出现不良的疾病。
2023-01-18 15:19
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