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先天性代谢缺陷检测有必要做吗?
补充说明:先天性代谢缺陷检测有必要做吗?
2019-07-27 12:28
苯丙酮尿症 蚕豆病 地中海贫血 先天性肾上腺皮质增生症 先天性心脏病
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儿遗传代谢病筛查,主要筛查病种有蚕豆病、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症、新生儿地中海贫血以及先天性心脏病。可以通过快速、简便、敏感的检测方法,以达到早期发现、早期确诊,早期治疗,使患儿的生长发育、智力发育达到同龄儿童的水平,成为健康的社会人。
2019-07-27 12:51
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得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
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注射用胸腺五肽
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地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症),适用于两岁以上儿童及成人服用。
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本品用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症,也用于先天性代谢异常导致的原发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。
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