发病时间：不清楚
13三体高风险翻盘几率大吗？
补充说明：13三体高风险翻盘几率大吗？
2021-07-31 10:04
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韩聪慧 主任医师 哈尔滨市红十字中心医院 三甲
擅长：性病，阴道炎，不孕不育，流产，优生优育咨询，孕期各种并发症合并症的诊治，孕期健康指导
提问
13三体一般指的是13三体综合征，通常情况下，没有13三体综合征翻盘几率大的说法。13三体综合征是一种常染色体疾病，发病率相对较低，如果孕妇进行无创DNA检查，检查结果为高风险，通常不能说明胎儿一定患有唐氏综合征，需要进行羊水穿刺检查来明确诊断。
无创DNA检查是通过孕妇的外周血进行检测，通过检测胎儿的DNA，来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。一般情况下，如果检查结果为高风险，说明胎儿存在染色体异常的可能性比较大，但并不能说明一定患有唐氏综合征，需要进行羊水穿刺检查来明确诊断。羊水穿刺检查通常是在孕16周-24周进行，通过羊水穿刺检查，可以检查胎儿的染色体，判断是否存在唐氏综合征或者先天性心脏病等。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，在日常生活中注意保持营养均衡，可以适当多吃富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-01-13 19:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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