发病时间：不清楚
运动神经元萎缩特点从哪里开始
补充说明：运动神经元萎缩特点从哪里开始
2019-11-05 11:42
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
运动神经元萎缩一般是从手指开始。
运动神经元是一种大脑运动皮质的神经细胞，主要分布在脊髓、脑干和大脑皮层等部位。该疾病的特征是脊髓中的运动神经元受损，导致四肢、全身的肌肉失去神经功能。患病后，主要表现为肌肉萎缩、无力、肌肉震颤、延髓麻痹等。运动神经元病通常是由遗传、神经系统变性、感染、营养障碍等原因引起的。如果患者患有该疾病，一般从手指开始，逐渐向上发展，累及其他部位。
建议患者在日常生活中应注意休息，避免过度劳累，多吃新鲜的蔬菜和水果，以及富含蛋白质的食物。同时，患者也可以在医生的指导下使用利鲁唑片、盐酸替扎尼定片等药物来治疗。如果患者的病情比较严重，则建议在医生的指导下通过针灸、按摩等方式来辅助治疗。
2023-07-27 02:54
举报
夏勇 主治医师 湘南学院附属医院 三甲
擅长：头痛，头晕，眩晕，失眠，脑梗，脑出血，重症肌无力，癫痫等疾病的诊断和治疗有丰富的临床经验，良性阵发性位置性眩晕手法复位有经验。
提问
这种运动神经元病的治疗是非常麻烦的，他需要经常的服用药物，所以你这个一定要首先先确诊到底是不是运动神经元病，有些肌肉的病变或者是神经的病变都可以导致。建议到比较好一点的三级甲等医院，最好是省级的医院神经内科就诊完善肌肉活检，明确一下。
2019-11-07 16:42
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
健康问答
