发病时间:不清楚
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症多吗
补充说明:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤并发症多吗
2020-12-23 19:01
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孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长:擅长各种皮肤病和疑难病治疗,如荨麻疹,湿疹,白癜风,银屑病,天疱疮,重症药疹,特异性皮炎,脱发,痤疮,各种癣病,细菌性感染等,各种性病,如淋病,非淋性尿道炎,各期梅毒,尖锐湿疣,生殖器疱疹,肉芽肿等。
提问
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤可伴发多种先天性畸形,如动脉导管未闭、先天性青光眼和智力迟钝等。本病多发生于女性,出生时即存在,表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张,呈网状青斑,其上可产生细小溃疡,溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕,本病常并发蜘蛛痣及血管角皮瘤,此现象可自然消退,亦可持续不变,另外,该病还可合并动脉导管未闭,先天性青光眼及智力低下等。根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
2021-01-10 17:58
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