首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力反拗危象的原因

精选回答(1)

刘延浩 主治医师 开封市中心医院 三甲

擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

提问

严重肌无力的病因主要是由于免疫系统紊乱造成的症状。因免疫系统功能紊乱导致神经肌肉病变,表现为重症肌无力危象。患者出现严重肌无力时,早期症状主要表现为肌力不足,全身无力。如果病人的早期症状没有得到彻底的治疗和改善,后期就有可能发展成更严重的重症肌无力危象。提示对重症肌无力危象应尽早给予治疗,以改善病情。

2021-05-06 12:26

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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